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產品名稱: 小鼠，海馬細胞
產品型號: 小鼠，海馬神經元細胞
產品展商: 其它品牌
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簡單介紹
小鼠，海馬神經元細胞 小鼠，海馬神經元細胞 小鼠，海馬神經元細胞
小鼠，海馬細胞
的詳細介紹
小鼠，海馬神經元細胞
訂貨專線：4008-702-898
細胞特性
1） 來源：小鼠，海馬神經元
2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
細胞接受后的處理：
1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。
2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3） 棄去T25瓶中的培養基，添加6ml本公司附帶的完全培養基。
4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養用6ml本公司附帶的完全培養基。
5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
細胞用途：僅供科研使用。
本公司的細胞培養操作規程，供參考
一．培養基及培養凍存條件準備：
1） 準備DMEM培養基(DMEM，GIBCO，貨號11965-092)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。**天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3ml此細胞的培養基終止消化。
3. 輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養液后吹勻。
4. 移入到事先準備好的含有5ml培養基的T-25培養瓶中或含有14ml培養基的T-75培養瓶中培養。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，先要消化處理并進行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行，*后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心，用血清重懸浮，加DMSO至*終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
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生產實力雄厚
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公司位于合肥市高新區安徽中科資城創業孵化器A區，擁有2000平方米獨立研發中心以及無菌實驗室，四條完善的多肽生產線，配備了Waters LC- MS/MS、Waters UPLC、Waters 全自動純化儀、島津LCMS、全自動凍干系統、紫外分光光度計等專用精密儀器保障合肥星肽生物科技有限公司月產3000條精品多肽的生產能力，這些得以讓我們可以為客戶快速準確的提供各種高質量的多肽產品及服務。
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合肥星肽生物科技有限公司目前跟國內外企業有著友好的合作往來。斯坦福大學，牛津大學，北京大學，清華大學，天津大學，浙江大學，中科大，香港理工大學，以及中科院遺傳所，過程所，化學所，生物細胞所，微生物所等，北京軍科院**醫學研究所，武漢病毒研究所等有穩定合作。
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